Nespo Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetínu alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemické prípravky - liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (crf) u dospelých a detských pacientov. liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.

NovoSeven Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragiká - novoseven je indikovaný na liečbu krvácania epizódy a na prevenciu krvácania u tých, podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy v týchto skupín pacientov:u pacientov s vrodenými haemophilia s inhibítory na koagulačných faktorov viii alebo ix > 5 bethesda jednotiek (bu);u pacientov s vrodenými haemophilia, ktorí sa očakáva, že majú vysoký anamnestic odpovede na faktor viii alebo faktor ix správy;u pacientov s získané haemophilia;u pacientov s vrodenými faktor vii nedostatkov;u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s protilátok a krvných doštičiek glykoproteín (gp) iib-iiia a / alebo human leucocyte antigénmi (hla), a s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie. u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie, alebo krvných doštičiek, kde nie sú k dispozícii.

Optison Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutrén - echokardiografia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. optison je transpulmonary echocardiographic kontrast prostriedok pre použitie u pacientov s podozrením alebo sídlo kardiovaskulárne ochorenia poskytnúť zakalenia srdcovej komory, zvýšiť vľavo-komorové-endocardial-vymedzenie hraníc s vyplývajúce zlepšenie v stene-motion vizualizácia. optison by sa mali použiť len u pacientov, kde štúdium bez kontrast doplnok je nepresvedčivá.

Removab Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - iné antineoplastické látky - removab je indikovaný pri intraperitoneálnej liečbe malígneho ascitu u pacientov s epcam-pozitívnymi karcinómami kde štandardná liečba nie je k dispozícii alebo už nie je možné.

Stocrin Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce stocrin.

Ytracis Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne značenie týmto rádioaktúlidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Brineura Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - ceriponáza alfa - neuronálne ceroid-lipofuscinózy - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - brineura je indikovaný na liečbu neurónov ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) ochorenie, známe tiež ako tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) nedostatok,.

Suvaxyn PRRS MLV Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modifikovaný vírus respiračného a reprodukčného syndrómu živého prasa - immunologicals for suidae, live viral vaccines - ošípané - pre aktívnej imunizácie klinicky zdravé ošípaných od 1 dňa veku v ošípaných dýchacích ciest a reprodukčného syndrómu (rodičovské práva a povinnosti) vírus znečistené životné prostredie, na znižovanie virému a nosovej prelievanie spôsobené infekcie s európskymi kmene rodičovské práva a povinnosti, vírus (genotyp 1). výkrm ošípaných: okrem toho, očkovanie séronegatívne 1-day-staré prasiatka bolo preukázané, že výrazne znížiť pľúcne lézie pred výzvou podáva na 26 týždňov po očkovaní. očkovanie séronegatívne 2-týždeň-staré prasiatka bolo preukázané, že výrazne znížiť pľúcne lézie a ústne zhadzovať pred výzvou podáva na 28 dní a na 16 týždňov po očkovaní. prasničiek a prasníc: okrem toho, pre-tehotenstva očkovania klinicky zdravé prasničiek a prasníc, buď seropositive alebo séronegatívne, bolo preukázané, že zníženie transplacental infekcie spôsobené rodičovské práva a povinnosti, vírus počas tretieho trimestra tehotenstva, a znížiť spojené negatívny vplyv na reprodukčné výkon (zníženie výskytu stillbirths, prasiatko virému pri narodení a na mrkvovú, pľúcne lézie a vz v pľúcach v prasiatka na odstavenie).

Calypsol Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

calypsol

gedeon richter plc., maďarsko - ketamín - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

CINARIZIN Sandoz forte 75 mg Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cinarizin sandoz forte 75 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - cinarizín - 83 - vasodilatantia